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QC Analyst – Raw Materials (Indefinido)


  • Ubicación: Sant Boi de Llobregat (España)
  • Tipo de Contrato: Indefinido
  • Jornada laboral: Jornada completa
  • Sector: Farmacéutico y biotecnología
  • Vacantes: 1
  • Disciplina: Calidad
  • Modalidad de trabajo: Presencial

Synthon Hispania

Contribuimos a la misión de Synthon desarrollando, produciendo y coordinando el suministro a nuestros clientes de productos farmacéuticos genéricos asequibles y de alta calidad, basados en la innovación y excelencia operacional, con la colaboración de personas con alto talento y motivación.

 

Entendemos la innovación como la mejora continua y excelencia en todo lo que hacemos, y por motivación, el compromiso que va más allá de cubrir las necesidades de uno mismo, y se centra en las necesidades del resto de personas de la organización, clientes, accionistas, proveedores, Sociedad y Medio Ambiente.

Descripción de la oferta

Somos Top Employer 2022

En Synthon vivirás una gran experiencia, en un ambiente laboral excelente, y rodeado de personas con alto talento y motivación, donde podrás aportar colaborando con el resto del equipo para conseguir los resultados de la Compañía, y desarrollarte profesional y personalmente.

 

Reportando al Coordinador/a de Control de Calidad, el/la Analista de Control de Calidad de Materias Primas tendrá asignadas las siguientes funciones:

 

  • Ejecutar las actividades de análisis ligadas al control de calidad u otros ensayos requeridos para los materiales de partida (principios activos y excipientes)
  • Mantener en buen estado los equipos y materiales que emplean en la realización de sus ensayos
  • Cumplir instrucciones de trabajo y métodos de análisis establecidos, colaborando en la resolución de problemas técnicos y haciendo una correcta interpretación de los resultados obtenidos.
  • Realizar actividades de medición, cálculos, calibración, mantenimiento e interpretación de los resultados obtenidos
  • Garantizar la integridad de los datos analíticos generados y/o revisados que aplique.
  • Anotar y registrar los datos de incidencias/resultados anómalos detectados.
  • Participar activamente en la investigación de resultados OOS/OOE/OOT que le apliquen.
  • Perseguir la mejora continua en todo su ámbito de responsabilidad.
  • Conocer y cumplir las normativas cGMP’s así como las normativas de PRL, higiene, medio ambiente y responsabilidad social.

 

OFRECEMOS:

  • Formar parte de un ambiente de trabajo dinámico, basado en la confianza y transparencia
  • Contrato Indefinido
  • Pack salarial atractivo, retribución flexible y un pack de beneficios sociales
  • Horario: El/la candidato/ha seleccionado/a puede optar por una de estas 2 opciones.
    • turno rotativo: mañana (lunes a viernes 06.00 a 14.00) y tarde (lunes a viernes 14.00 a 22.00)
    • turno fijo: tarde (lunes a viernes 14.00 a 22.00). 

Si estás interesad@ esta posición y te gustaría crecer profesionalmente dentro de Synthon, esperamos tu candidatura. Podrás enviarla a través de nuestra página Web o Syntranet  hasta el 11 de julio de 2025.

Requisitos

  • CFGS/FP II en Análisis y Control de Calidad o Química.
  • Inglés Técnico
  • 3 a 5 años de experiencia como analista de control de calidad de materias primas (principios activos y excipientes) en la industria farmacéutica. 
  • Buscamos personas con conocimiento técnico, capacidad de aprendizaje, capacidad de trabajar en equipo y don de gentes.

  • Ubicación: Sant Boi de Llobregat (España)
  • Tipo de Contrato: Indefinido
  • Jornada laboral: Jornada completa
  • Sector: Farmacéutico y biotecnología
  • Vacantes: 1
  • Disciplina: Calidad
  • Modalidad de trabajo: Presencial